Биографија
Др Марина Перић је рођена 04.06.1983. године у Београду. Завршила је Медицински факултет Универзитета у Београду 2008. године са просечном оценом 9,54. Специјализацију из педијатрије је завршила у јануару 2020. године са одличном оценом. На завршној је години докторских студија из молекуларне медицине на Медицинском факултету Универзитета у Београду и тренутно израђује докторску дисертацију. Након завршетка студија одрадила је волонтерски стаж на Педијатријској клиници Института. Запослена је на пројекту Министарства науке од фебруара 2011. године, а потом на Педијатријској клиници Института од децембра 2011. године. Као специјалиста педијатар ради на Одељењу за испитивање и лечење болести бубрега и мокраћних канала од 2020. године. Др Марина Перић је члан Српског лекарског друштва (СЛД), Европског удружења за педијатријску и неонаталну интензивну негу (ESPNIC) и Међународног удружења за нефрологију (ISN). Главна област њеног интересовања су болести бубрега, са посебним освртом на гломерулонефритисе. Добила је награду Института за научно-истраживачки рад младих истраживача за 2017. годину. Објавила је 13 радова у међународним часописима.
Референце од значаја
- Peric M, Peric S, Stevanovic J, Milovanovic S, Basta I, Nikolic A, Kacar A, Rakocevic-Stojanovic V. Quality of life in adult patients with limb-girdle muscular dystrophies. Acta Neurol Belg 2018;118(2):243-250.
- Ostojić S, Kovačević G, Meola G, Pešović J, Savić-Pavićević D, Brkušanin M, Kravljanac R, Perić M, Martić J, Pejić K, Ristić S, Perić S. Main features and disease outcome of congenital myotonic dystrophy – experience from a single tertiary center. Neuromuscul Disord 2024;40:16-23.
- Bozovic I, Peric M, Arsic Azanjac A, Palibrk A, Bulatovic I, Aleksic D, Peric S, Basta I. Prospective analysis of disability and quality of life in patients with chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. Qual Life Res 2021;30(9):2573-2579.
- Rakocevic-Stojanovic V, Peric S, Basta I, Dobricic V, Ralic V, Kacar A, Peric M, Novakovic I. Variability of multisystemic features in myotonic dystrophy type 1–lessons from Serbian registry. Neurol Res 2015;37(11):939-44.
- Rakocevic Stojanovic V, Peric S, Paunic T, Pavlovic S, Cvitan E, Basta I, Peric M, Milicev M, Lavrnic D. Cardiologic predictors of sudden death in patients with myotonic dystrophy type 1. J Clin Neurosci 2013;20(7):1002-6.
- Peric S, Stojanovic VR, Basta I, Peric M, Milicev M, Pavlovic S, Lavrnic D. Influence of multisystemic affection on health-related quality of life in patients with myotonic dystrophy type 1. Clin Neurol Neurosurg 2013;115(3):270-5.
- Rakocevic Stojanovic V, Peric S, Paunic T, Pesovic J, Vujnic M, Peric M, Nikolic A, Lavrnic D, Savic Pavicevic D. Quality of life in patients with myotonic dystrophy type 2. J Neurol Sci 2016;365:158-61.
- Ilic Zivojinovic J, Djurdjevic K, Bozovic I, Meola G, Peric M, Azanjac Arsic A, Basta I, Rakocevic-Stojanovic V, Peric S. Myotonic dystrophy type 1 in the COVID-19 era. Neurol Sci 2023;44(7):2231-2237.
- Paunic T, Peric S, Cvitan E, Raspopovic S, Peric M, Mandic Stojmenovic G, Rakocevic Stojanovic V. Routine echocardiography in patients with myotonic dystrophy type 1. J Chin Med Assoc 2017;80(7):408-412.
- Peric S, Stevanovic J, Johnson K, Kosac A, Peric M, Brankovic M, Marjanovic A, Jankovic M, Banko B, Milenkovic S, Durdic M, Bozovic I, Glumac JN, Lavrnic D, Maksimovic R, Milic-Rasic V, Rakocevic-Stojanovic V. Phenotypic and genetic spectrum of patients with limb-girdle muscular dystrophy type 2A from Serbia. Acta Myol 2019;38(3):163-171.