Др Мр сци Јована Путник

Рођена у Београду 1971. године. Завршила Пету београдску гимназију. Медицински Факултет у Београду завршила 1995. године са просечном оценом 9.17. Клинички стаж и специјализацију из области педијатрије завршила у Институт за здравствену заштиту мајке и детета ”Др Вукан Чупић” где је запослена од 1998. године. Специјалиста педијатрије од 2001. године. Титулу магистра медицинских наука из области нефролигије стекла 2009. године. на Медиицнском Факултету у Београду Исте године положилс усмени субспецијалистички испит из области нефрологије. Свакодневним радом на одељењу и у амбулантама дијагностикује и лечи децу са урођеним и стеченим болестима бубрега и уринарног тракта. Спроводи поступке ѕамене бубрежне функције, биопсију бубрега и уродинамско испитивање уринарног тракта. Клинички асистент из области педијатрије од 2020. године. Учествуje у настави из области педијатрије на српском и енглеском језику. Предмет посебног интересовања су обољења из области урођених аномалија бубрега и уринарног тракта, хематурије и калкулозе уринарног тракта.

Учествује и излаже радове на домаћим и међународним скуповима из области педијатријске нефрологије.
Члан Европског друштва за педијатријску нефрологију, Педијатријске секције Српског лекарског друштва, председништва Нефролошке секције Српског лекарског друштва, Интернационалног друштва за дечију континенцију и Европског удружења за хипероксалурију (OxalEurope).

Мајка четворо деце.

Референце

1. Groothoff JW, Metry E, Deesker L, Garrelfs S, Acquaviva C, Almardini R, Beck BB, Boyer O, Cerkauskiene R, Ferraro PM, Groen LA, Gupta A, Knebelmann B, Mandrile G, Moochhala SS, Prytula A, Putnik J, Rumsby G, Soliman NA, Somani B, Bacchetta J. Clinical practice recommendations for primary hyperoxaluria: an expert consensus statement from ERKNet and OxalEurope. Nat Rev Nephrol 2023; 19:194-211.
2. Riedhammer KM, Ćomić J, Tasic V, Putnik J, Abazi-Emini N, Paripovic A, Stajic N, Meitinger T, Nushi-Stavileci V, Berutti R, Braunisch MC, Hoefele J. Exome sequencing in individuals with congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT): a single-center experience. Eur J Hum Genet. 2023 Mar 16. doi: 10.1038/s41431-023-01331-x.
3. Odenthal J, Dittrich S, Ludwig V, Merz T, Reitmeier K, Reusch B, Höhne M, Cosgun ZC, Hohenadel M, Putnik J, Göbel H, Rinschen MM, Altmüller J, Koehler S, Schermer B, Benzing T, Beck BB, Brinkkötter PT, Habbig S, Bartram MP. Modeling of ACTN4-Based Podocytopathy Using Drosophila Nephrocytes. Kidney Int Rep 2022; 8:317-29.
4.  Ćomić J, Riedhammer KM, Günthner R, Schaaf CW, Richthammer P, Simmendinger H, Kieffer D, Berutti R, Tasic V, Abazi-Emini N, Nushi-Stavileci V, Putnik J, Stajic N, Lungu A, Gross O, Renders L, Heemann U, Braunisch MC, Meitinger T, Hoefele J. The multifaceted phenotypic and genotypic spectrum of type-IV-collagen-related nephropathy-A human genetics department experience. Front Med (Lausanne). 2022 Aug 31;9:957733.
5.  Paripović A, Stajić N, Putnik J, Gazikalović A, Bogdanović R, Vladislav V. Evaluation of carotid intima media thickness in children with idiopathic nephrotic syndrome. Nephrol Ther. 2020 Dec;16(7):420-423.
6. Riedhammer KM, Braunisch MC, Günthner R, Wagner M, Hemmer C, Strom TM, Schmaderer C, Renders L, Tasić V, Gučev Z, Nushi-Stavileci V, Putnik J, Stajić N, Weidenbusch M, Uetz B, Montoya C, Strotmann P, Ponsel S, Lange-Sperandio B, Hoefele J. Exome Sequencing and Identification of Phenocopies in Patients with Clinically Presumed. Hereditary Nephropathies. Am J Kidney Dis. 2020; 76(4):460-70.
7. Kaddourah A, Basu RK, Bagshaw SM, Goldstein SL; AWARE Investigators. Epidemiology of Acute Kidney Injury in Critically Ill Children and Young Adults. N Engl J Med. 2017; 376(1):11-20.
8. Kuzmanović M, Kunishima S, Putnik J, Stajić N, Paripović A, Bogdanović R. Congenital thrombocytopenia with nephritis – The first case of MYH9 related disorder in Serbia. Vojnosanit Pregl. 2014; 71(4):395-8.
9.  Bogdanovic R, Basta-Jovanovic G, Putnik J, Stajic N, Paripovic A. Renal involvement in primary Sjogren syndrome of childhood: case reportand literature review. Mod Rheumatol. 2013; 23(1):182-9.
10. Bogdanovic R., Stajic N, Putnik J, Paripovic A. Transient type 1 pseudo-hypoaldosteronism report on an eight-patient series and literature review. Pediatr Nephrol. 2009; 24(11):2167-75.