loader image

Др сц. Нина Илић

Шеф Кабинета за генетику хематоонколошких болести

Молекуларни биолог на пословима клиничке лабораторијске дијагностике

Едукација

  • 2015: Специјалиста биолог, Академске специјалистичке студије на Биолошком факултету Универзитета у Београду, смер Генетика
  • 2015: Доктор наука – биолошке науке, Докторске студије на Биолошком факултету Универзитета у Београду, смер Генетика
  • 2003: Дипломирани молекуларни биолог и физиолог, Биолошки факултет Универзитета у Београду, студијска група Молекуларна биологија и физиологија, смер Примењена генетика

Чланство

  • Друштво генетичара Србије, секција Медицинска генетика
  • European Society of Human Genetics (ESHG)
  • European Cytogeneticists Association (ECA)
  • European Hematology Association (EHA)

Референце од значаја

  1. Othman MAK, Đurišić M, Samardzija G, Vujić D, Lakic N, Zecevic Z, Al-Shaheri F, Aroutiounian R, Melo JB, Carreira IM, Meyer B, Liehr T. Complex karyotype with cryptic FUS gene rearrangement and deletion of NR3C1 and VPREB1 genes in childhood B-cell acute lymphoblastic leukemia: A case report. Oncol Lett. 2020 Apr;19(4):2957-2962. doi: 10.3892/ol.2020.11387. Epub 2020 Feb 12. PMID: 32218851; PMCID: PMC7068616.
  2. Ilić N, Krstić A, Kuzmanović M, Mićić D, Konstantinidis N, Guć-Šćekić M. Identifikacija inverzije introna 1 i introna 22 gena u genu za  faktor koagulacije VIII kod pacijenata obolelih od  hemofilije A iz Srbije. Genetika 2013; 45 (1): 207-216.
  3. Krstic AD, Micic D, Lakic N, Guc-Scekic M, Janic D. Molecular diagnosis of childhood acute leukemia: Serbian experience. Pediatric blood & cancer 2010; 55(2): 394-5.
  4. Krstic AD, Impera L, Guc-Scekic M, Lakic N, Djokic D, Slavkovic B, Storlazzi CT. A complex rearrangement involving cryptic deletion of ETV6 and CDKN1B genes in a case of childhood acute lymphoblastic leukemia. Cancer Genet Cytogenet 2009;195(2):125-131.

Контакт

Call Now Button