Асс. Др Гордана Ковачевић

Биографија

Образовање

• 1987.–1994. Медицински факултет, Универзитет у Београду.
  2000. Специјализација из педијатрије – Медицински факултет, Универзитет у Београду
  2004. Одбрањен магистарски рад (ужа научна област неурологија) под називом: „Клиничко-генетичка корелација оболелих од Фридрајхове атаксије“ Медицински факултет, Универзитет у Београду.
  2018. Одбрањена докторска дисертација (ужа научна област неурологија) под називом: „ Студија праћења клиничких карактеристика, тока, онеспособљености, квалитета живота и психолошких потешкоћа код деце и адолесцената са мигреном”, Медицински факултет, Универзитет у Београду.
• 2015.г. – изабрана у звање примаријуса;
• 2020.г. изабрана у звање клиничког асистента Медицинског факултета, Универзитета у Београду, као и у звање Научног сарадника у области медицинских наука, Института за медицинска истраживања, Универзитета у Београду
• Од 2001. године запослена у Служби за испитивање и лечење неуролошких и мишићних болести

Усавршавање у земљи и иностранству

• 2002. – 2003.г. једногодишња едукација из електромионеурографије и неуромишићних болести Институт за неурологију КЦС, Клиника за неурологију и психијатрију за децу и омладину у Београду
• 2003. – Одељење неурологије General Hospital, Newcastle, Велика Британија (Clinical fellowship)
• 2007 – Summer School of Myology Paris, Francuska
• 2009. – Одељење неурологије Дечје болнице у Бирмингему, Велика Британија – Стипендија Европске федерације неуролошких удружења (European federation neurological societies, EFNS)
• Учесник је више међународних курсева посвећених неуромишићним болестима:
• 2006.г. – EMNG clinical course with international experts, Beograd
• 2007. – Сателитски 7th EPNS Congress Satellite Teaching Course, Турска
• 2008. – Sixth WMS Satellite Teaching Course, NewCastle, Велика Британија
• 2010.г. EPNS teaching course, Напуљ, Италија
• Учесник је више епилептолошких школа у организацији Југословенске лиге за борбу против епилепсије, Савез лиге Србије и Црне Горе за борбу против епилепсије

Чланства

• Српско лекарско друштво
• Удружење европских педијатријских неуролога (European Pediatric Neurology Society)
• Међународно удружење за педијатријски шлог (International Pediatric Stroke Society, IPSO).

Области истраживања

Неуропедијатрија; неуромишићне болести; цереброваскуларне болести

Статус у настави

Клинички асистент Медицинског факултета Универзитета у Београду

Референце од значаја

1. Ostojić S, Kovačević G, Meola G, Pešović J, Savić-Pavićević D, Brkušanin M, Kravljanac R, Perić M, Martić J, Pejić K, Ristić S, Perić S. Main features and disease outcome of congenital myotonic dystrophy – experience from a single tertiary center. Neuromuscul Disord 2024, 9(40):16-23.
2. Stevanović V, Kovačević G, Boboš M, Stevanović P. Vaccination – a dilemma for a pediatric anesthesiologist: When is the right moment? Srp Arh Celok Lek 2023, 151(11-12):730–733.
3. Kovacevic G, Kravljanac R, Vucetic Tadic B, Ostojic S. Schinzel-Giedion syndrome: a rare cause of psychomotor delay and refractory seizures. Global Pediatrics 2024; 7:100124
4. Kosac A, Pesovic J, Radenkovic L, Brkusanin M, Radovanovic N, Djurisic M, Radivojevic D, Mladenovic J, Ostojic S, Kovacevic G, Kravljanac R, Savic Pavicevic D, Milic Rasic V. LTBP4, SPP1, and CD40 Variants: Genetic Modifiers of Duchenne Muscular Dystrophy Analyzed in Serbian Patients. Genes (Basel). 2022 Aug 4;13(8):1385.
5. Ostojic S, Kravljanac R, Kovacevic G, Vucetic Tadic B, Gazikalovic S, Sarajlija A. Acute Disseminated Encephalomyelitis in Children and Adolescents: 20-year single-center experience in Serbia. Srp Arh Celok Lek 2022; 150 ( 9-10):544-550.
6. Kovacevic G, Stevanovic D, Bogicevic D, Nikolic D, Ostojic S, Vucetic Tadic B, Nikolic B, Bosiocic I, Ivancevic N, Jovanovic K, Samardzic J, Jancic J. A 6-month follow-up of disability, quality of life, and depressive and anxiety symptoms in pediatric migraine with magnesium prophylaxis. Magnesium research 2017; 30:133-141.
7. Ghezzi D, Canavese C, Kovacevic G, Zamurovic D, Barzaghi C, Giorgi C, Zorzi G, Zeviani M, Pinton P, Garavaglia B, Nardocci N. A family with paroxysmal nonkinesigenic dyskinesias (PNKD): Evidence of mitochondrial dysfunction. Eur J Paediatr Neurol 2015; 19:64-8.
8. Serbic-Nonkovic OM, Kuzmanovic MB, Rakicevic LB, Djordjevic VJ, Veljkovic DK, Prijic SM, Kovacevic GS, Rakonjac ZM, Kosutic JLj, Vujic DS, Micic DV, Jankovic BZ, Radojkovic DP. Risk factors for thrombosis in Serbian children. Blood Coagul Fibrinolysis. 2014; 25:25-32.
9. Briassoulis G, Kuburovic V, Xekouki P, Patronas N, Keil MF, Lyssikatos C, Stajevic M, Kovacevic G, Stratakis CA. Recurrent left atrial myxomas in Carney complex: a genetic cause of multiple strokes that can be prevented. J Stroke Cerebrovasc Dis 2012; 21:914.e1-8.
10. Miskovic M, Lalic T, Radivojevic D, Cirkovic S, Vlahovic G, Zamurovic D, Guc-Scekic M. Lower incidence of deletions in the survival of motor neuron gene and the neuronal apoptosis inhibitory protein gene in children with spinal muscular atrophy from Serbia.Tohoku J Ex Med. 2011; 225:153-9.