Биографија
- Рођен у Зворнику 1976. године где је завршио основну школу. Матурирао у Првој београдској гимназији.
- Медицински факултет у Београду завршио 2001. године са просечном оценом 9,71. На истом факултету је са највишим оценама завршио специјализацију из педијатрије (2009.) и ужу специјализацију из клиничке генетике (2018.). Докторску дисертацију „Епидемиолошко-клиничка студија Ретовог синдрома у популацији Србије“ одбранио је 2014. године на Медицинском факултету у Београду (ментор Проф. др Милена Ђурић, коментор Проф. др Дарија Кисић Тепавчевић)
- Резервни је официр санитета Војске Србије са завршеном Школом резервних официра Војномедицинске академије (2004. године).
- Од 2003. године запослен у Институту, од 2009. до 2020. је радио у Служби за метаболизам и клиничку генетику, а од 2020. ради као педијатар Дневне болнице Института и консултант за клиничку генетику. Од 2024. обавља дужност управника Педијатријске клинике Института.
- Током низа година обављао је дежурства у педијатријској и неонаталној интензивној нези и хитној педијатријској амбуланти. Учествовао је у међународном транспорту тешких пацијената.
- Усавршавања у иностранству: Одељење за неурометаболизам Универзитетске болнице у Хајделбергу, октобар 2013. и децембар 2014; Последипломски курс из ретких болести у Дјук универзитету, Северна Каролина, САД, октобар 2014; Европски курс о урођеним метаболичким поремећајима у Хајделбергу 2017. године; Последипломски курсеви из области лизозомских болести таложења у Нирштајну (2010. године), Берлину (2010., 2015. и 2016. године) и Салцбургу (2017)
- Од 2015. клинички асистент при Катедри за педијатрију Медицинског факултета у Београду, у звање доцента изабран је 2022. године. Дужност секретара Катедре за педијатрију обављао је од 2018. до 2021. Координатор је online наставе из педијатрије на матичном факултету од 2020. Гостујући је предавач на Медицинском факултету Универзитета у Источном Сарајеву са седиштем у Фочи. Одржао је више предавања по позиву у Македонској академији наука и уметности, као и на бројним конгресима у земљи и иностранству.
- Члан је Српског лекарског друштва, Удружења педијатара Србије, Друштва генетичара Србије, Европског удружења за хуману генетику (ESHG) и Друштва за истраживање урођених болести метаболизма (SSIEM). Дугогодишњи је члан председништва Педијатријске секције СЛД.
- Област професионалног интересовања и истраживања: генетичка основа неуроразвојних поремећаја, наследне болести костију, кардиогенетика
- Награде и признања: Добитник стипендије Краљевске норвешке амбасаде као један од најбољих студената у Србији 2001. године; Добитник награде Привредне коморе града Београда за најбољу докторску дисертацију у области биомедицинских наука 2015. године; Добитник годишње награде Института за здравствену заштиту мајке и детета Србије „Др Вукан Чупић“ за научни допринос 2017. године.
Референце од значаја
- Ilic N, Maric N, Maver A, Armengol L, Kravljanac R, Cirkovic J, Krstic J, Radivojevic D, Cirkovic S, Ostojic S, Krasic S, Paripovic A, Vukomanovic V, Peterlin B, Maric G, Sarajlija A. Reverse Phenotyping after Whole-Exome Sequencing in Children with Developmental Delay/Intellectual Disability-An Exception or a Necessity? Genes (Basel). 2024 Jun 15;15(6):789.
- Sarajlija A, Armengol L, Maver A, Kitic I, Prokic D, Cehic M, Djuricic MS, Peterlin B. A Novel Variant in the LIPA Gene Associated with Distinct Phenotype. Balkan J Med Genet. 2023 Mar 1;25(1):93-100.
- Raicevic M, Milenkovic T, Hussain K, Djordjevic M, Martic J, Todorovic S, Mitrovic K, Sarajlija A, Vukovic R. Clinical and genetic characteristics of patients with congenital hyperinsulinism in 21 non-consanguineous families from Serbia. Eur J Pediatr. 2021 Mar 26. doi: 10.1007/s00431-021-04051-w. IF 2,305
- Sarajlija A, Djordjevic M, Kecman B, Skakic A, Pavlovic S, Pasic S, Stojiljkovic M. Impact of genotype on neutropenia in a large cohort of Serbian patients with glycogen storage disease type Ib. Eur J Med Genet. 2020;63(3):103767. IF 2,25
- Dvorakova L, Vlaskova H, Sarajlija A, Petkovic Ramadza D, Poupetova H, Hruba E, Hlavata A, Bzduch V, Peskova K, Storkanova G, Kecman B, Djordjevic M, Baric I, Fumic K, Barisic I, Reboun M, Kulhanek J, Zeman J, Magner M. Genotype-phenotype correlation in 44 Czech, Slovak, Croatian and Serbian patients with mucopolysaccharidosis type II. Clin Genet 2017; 91:787-796. M22, IF 3,326
- Starokadomskyy P, Gemelli T, Rios JJ, Xing C, Wang RC, Li H, Pokatayev V, Dozmorov I, Khan S, Miyata N, Fraile G, Raj P, Xu Z, Xu Z, Ma L, Lin Z, Wang H, Yang Y, Ben-Amitai D, Orenstein N, Mussaffi H, Baselga E, Tadini G, Grunebaum E, Sarajlija A, Krzewski K, Wakeland EK, Yan N, de la Morena MT, Zinn AR, Burstein E. DBA-polymerase-α regulates the activation of type I interferons through cytosolic RNA:DNA synthesis. Nat Immunol 2016; 17:495-504. M21, IF 21,506
- Stojiljkovic M, Klaassen K, Djordjevic M, Sarajlija A, Brasil S, Kecman B, Grkovic S, Kostic J, Rodriguez-Pombo P, Desviat LR, Pavlovic S, Perez B. Molecular and phenotypic characteristics of seven novel mutations causing branched-chain organic acidurias. Clin Genet 2016; 90:252-7. IF 3,326
- Sarajlija A, Milenkovic T, Djordjevic M, Mitrovic K, Todorovic S, Kecman B, Hussain K. Early presentation of hyperinsulinism/hyperammonemia syndrome in three Serbian patients. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2016; 8:228-31. IF 1,118
- Sarajlija A, Kisic-Tepavcevic D, Nikolic Z, Savic Pavicevic D, Obradovic S, Djuric M, Pekmezovic T. Epidemiology of Rett syndrome in Serbia: prevalence, incidence and survival. Neuroepidemiology 2015;44(1):1-5. IF 2,784
- Sarajlija A, Djuric M, Tepavcevic DK, Grkovic S, Djordjevic M. Vitamin D deficiency in Serbian patients with Rett syndrome. J Clin Endocrinol Metab 2013; 98:E1972-8. IF 6,430