Biografija
- Rođen u Zvorniku 1976. godine gde je završio osnovnu školu. Maturirao u Prvoj beogradskoj gimnaziji.
- Medicinski fakultet u Beogradu završio 2001. godine sa prosečnom ocenom 9,71. Na istom fakultetu je sa najvišim ocenama završio specijalizaciju iz pedijatrije (2009.) i užu specijalizaciju iz kliničke genetike (2018.). Doktorsku disertaciju „Epidemiološko-klinička studija Retovog sindroma u populaciji Srbije“ odbranio je 2014. godine na Medicinskom fakultetu u Beogradu (mentor Prof. dr Milena Đurić, komentor Prof. dr Darija Kisić Tepavčević)
- Rezervni je oficir saniteta Vojske Srbije sa završenom Školom rezervnih oficira Vojnomedicinske akademije (2004. godine).
- Od 2003. godine zaposlen u Institutu, od 2009. do 2020. je radio u Službi za metabolizam i kliničku genetiku, a od 2020. radi kao pedijatar Dnevne bolnice Instituta i konsultant za kliničku genetiku. Od 2024. obavlja dužnost upravnika Pedijatrijske klinike Instituta.
- Tokom niza godina obavljao je dežurstva u pedijatrijskoj i neonatalnoj intenzivnoj nezi i hitnoj pedijatrijskoj ambulanti. Učestvovao je u međunarodnom transportu teških pacijenata.
- Usavršavanja u inostranstvu: Odeljenje za neurometabolizam Univerzitetske bolnice u Hajdelbergu, oktobar 2013. i decembar 2014; Poslediplomski kurs iz retkih bolesti u Djuk univerzitetu, Severna Karolina, SAD, oktobar 2014; Evropski kurs o urođenim metaboličkim poremećajima u Hajdelbergu 2017. godine; Poslediplomski kursevi iz oblasti lizozomskih bolesti taloženja u Nirštajnu (2010. godine), Berlinu (2010., 2015. i 2016. godine) i Salcburgu (2017)
- Od 2015. klinički asistent pri Katedri za pedijatriju Medicinskog fakulteta u Beogradu, u zvanje docenta izabran je 2022. godine. Dužnost sekretara Katedre za pedijatriju obavljao je od 2018. do 2021. Koordinator je online nastave iz pedijatrije na matičnom fakultetu od 2020. Gostujući je predavač na Medicinskom fakultetu Univerziteta u Istočnom Sarajevu sa sedištem u Foči. Održao je više predavanja po pozivu u Makedonskoj akademiji nauka i umetnosti, kao i na brojnim kongresima u zemlji i inostranstvu.
- Član je Srpskog lekarskog društva, Udruženja pedijatara Srbije, Društva genetičara Srbije, Evropskog udruženja za humanu genetiku (ESHG) i Društva za istraživanje urođenih bolesti metabolizma (SSIEM). Dugogodišnji je član predsedništva Pedijatrijske sekcije SLD.
- Oblast profesionalnog interesovanja i istraživanja: genetička osnova neurorazvojnih poremećaja, nasledne bolesti kostiju, kardiogenetika
- Nagrade i priznanja: Dobitnik stipendije Kraljevske norveške ambasade kao jedan od najboljih studenata u Srbiji 2001. godine; Dobitnik nagrade Privredne komore grada Beograda za najbolju doktorsku disertaciju u oblasti biomedicinskih nauka 2015. godine; Dobitnik godišnje nagrade Instituta za zdravstvenu zaštitu majke i deteta Srbije „Dr Vukan Čupić“ za naučni doprinos 2017. godine.
Reference od značaja
- Ilic N, Maric N, Maver A, Armengol L, Kravljanac R, Cirkovic J, Krstic J, Radivojevic D, Cirkovic S, Ostojic S, Krasic S, Paripovic A, Vukomanovic V, Peterlin B, Maric G, Sarajlija A. Reverse Phenotyping after Whole-Exome Sequencing in Children with Developmental Delay/Intellectual Disability-An Exception or a Necessity? Genes (Basel). 2024 Jun 15;15(6):789.
- Sarajlija A, Armengol L, Maver A, Kitic I, Prokic D, Cehic M, Djuricic MS, Peterlin B. A Novel Variant in the LIPA Gene Associated with Distinct Phenotype. Balkan J Med Genet. 2023 Mar 1;25(1):93-100.
- Raicevic M, Milenkovic T, Hussain K, Djordjevic M, Martic J, Todorovic S, Mitrovic K, Sarajlija A, Vukovic R. Clinical and genetic characteristics of patients with congenital hyperinsulinism in 21 non-consanguineous families from Serbia. Eur J Pediatr. 2021 Mar 26. doi: 10.1007/s00431-021-04051-w. IF 2,305
- Sarajlija A, Djordjevic M, Kecman B, Skakic A, Pavlovic S, Pasic S, Stojiljkovic M. Impact of genotype on neutropenia in a large cohort of Serbian patients with glycogen storage disease type Ib. Eur J Med Genet. 2020;63(3):103767. IF 2,25
- Dvorakova L, Vlaskova H, Sarajlija A, Petkovic Ramadza D, Poupetova H, Hruba E, Hlavata A, Bzduch V, Peskova K, Storkanova G, Kecman B, Djordjevic M, Baric I, Fumic K, Barisic I, Reboun M, Kulhanek J, Zeman J, Magner M. Genotype-phenotype correlation in 44 Czech, Slovak, Croatian and Serbian patients with mucopolysaccharidosis type II. Clin Genet 2017; 91:787-796. M22, IF 3,326
- Starokadomskyy P, Gemelli T, Rios JJ, Xing C, Wang RC, Li H, Pokatayev V, Dozmorov I, Khan S, Miyata N, Fraile G, Raj P, Xu Z, Xu Z, Ma L, Lin Z, Wang H, Yang Y, Ben-Amitai D, Orenstein N, Mussaffi H, Baselga E, Tadini G, Grunebaum E, Sarajlija A, Krzewski K, Wakeland EK, Yan N, de la Morena MT, Zinn AR, Burstein E. DBA-polymerase-α regulates the activation of type I interferons through cytosolic RNA:DNA synthesis. Nat Immunol 2016; 17:495-504. M21, IF 21,506
- Stojiljkovic M, Klaassen K, Djordjevic M, Sarajlija A, Brasil S, Kecman B, Grkovic S, Kostic J, Rodriguez-Pombo P, Desviat LR, Pavlovic S, Perez B. Molecular and phenotypic characteristics of seven novel mutations causing branched-chain organic acidurias. Clin Genet 2016; 90:252-7. IF 3,326
- Sarajlija A, Milenkovic T, Djordjevic M, Mitrovic K, Todorovic S, Kecman B, Hussain K. Early presentation of hyperinsulinism/hyperammonemia syndrome in three Serbian patients. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2016; 8:228-31. IF 1,118
- Sarajlija A, Kisic-Tepavcevic D, Nikolic Z, Savic Pavicevic D, Obradovic S, Djuric M, Pekmezovic T. Epidemiology of Rett syndrome in Serbia: prevalence, incidence and survival. Neuroepidemiology 2015;44(1):1-5. IF 2,784
- Sarajlija A, Djuric M, Tepavcevic DK, Grkovic S, Djordjevic M. Vitamin D deficiency in Serbian patients with Rett syndrome. J Clin Endocrinol Metab 2013; 98:E1972-8. IF 6,430