Др Наташа Стајић

Биографија

Рођена 21.8.1968. у Врању, Србија

Школовање

• Диплома доктора медицине 14.6.1994. године на Медицинском факултету у Београду – просечна оцена 9.13.
• Диплома специјалисте педијатрије 2.6.2000. године на Медицинском факултету у Београду – оцена одличан.
• Специјалистичке академске студије – модул нефрологија 16.9. 2016., просечна оцена 9.55.
• Завршни рад „Акутно оштећење бубрега у код болесника у терцијарним педијатријским установама“ – оцена 10.

Радно искуство

• Лекар специјалиста педијатрије на Одељењу за лечење болести бубрега и мокраћних путева од 2000 – 2014.
• Начелник Одељења за лечење болести бубрега и мокраћних путева од 2014.

Усавршавања у иностранству

• First International Conference of Critical Care Nephrology in Children,London
  Jul 2023 Hands-on pCRRT course
• 9th SEPNWG IPNA course, Brijuni Oct 2021 Online teaching course

• Study designs, health metrics and Sep 2021 Three-day Oxford online course

• Pediatric renovascular education days webinar Oct 2020 Online two-day course, London 8th Southeastern European Pediatric Nephrology Working Group Meeting

• IPNA/ESPN teaching course, Belgrade, Serbia, Sep 2019

• How to become your local expert in nephro-genetics, Belgrade, Serbia, European Reference Kidney Network Oct 2018

• Orlando Pediatric Renal Replacement Therapy (pCRRT) Conference 2017 Aug 2017 Hands-on pCRRT course
• London Pediatric Renal Replacement Therapy (pCRRT) Conference 20115 Jul 2015 Hands-on pCRRT course

• Гостујући лекар од августа 2003 – децембра 2003.
  Children’s Memorial Hospital, CHICAGO
  Internship in Maintenance Dialysis, Office based consultative pediatric kidney diseases, Kidney transplantation, and in-patient pediatric kidney diseases, Children’s Memorial Hospital, Feinberg School of Medicine, Northwestern University Chicago, USA (Prof C. Langman)

Статус у настави у високошколским установама

Клинички асистент

Чланство и/или руковођење у професионалним удружењима и организацијама

• International Pediatric Nephrology Association
• European Society for Pediatric Nephrology
• International Society of Nephrology
• Председник Педијатријског актива Нефролошке секције СЛД-а 2022

Област професионалног интересовања и истраживања

Нефрогенетика, системски еритемски лупус, тубулопатије

Награде и признања

Лична сатисфакција 😊

Референце од значаја

1. Garam N, Cserhalmi M, Prohászka Z, Szilágyi Á, Veszeli N, Szabó E, Uzonyi B, Iliás A, Aigner C, Schmidt A, Gaggl M, Sunder-Plassmann G, Bajcsi D, Brunner J, Dumfarth A, Cejka D, Flaschberger S, Flögelova H,Haris Á, Hartmann Á, Heilos A, Mueller T, Rusai K, Arbeiter K, Hofer J,Jakab D, Sinkó M, Szigeti E, Bereczki C, Janko V, Kelen K, Reusz GS, Szabó AJ, Klenk N, Kóbor K, Kojc N, Knechtelsdorfer M, Laganovic M, Lungu AC,Meglic A, Rus R, Kersnik Levart T, Macioniene E, Miglinas M, PawłowskaA, Stompór T, Podracka L, Rudnicki M, Mayer G, Rysava R, Reiterova J, Saraga M, Seeman T, Zieg J, Sládková E, Stajic N, Szabó T, Capitanescu A, Stancu S, Tisljar M, Galesic K, Tislér A, Vainumäe I, Windpessl M, Zaoral T, Zlatanova G, Józsi M, Csuka D. FHR-5 Serum Levels and CFHR5 Genetic Variations in Patients With Immune Complex- Mediated Membranoproliferative Glomerulonephritis and C3- Glomerulopathy. Front Immunol. 2021 Sep 10;12:720183. doi: 10.3389/fimmu.2021.720183. PMID: 34566977; PMCID: PMC8461307.
2. Zheng B, Seltzsam S, Wang C, Schierbaum L, Schneider S, Wu CW, Dai R, Connaughton DM, Nakayama M, Mann N, Stajic N, Mane S, Bauer SB, Tasic V, Nam HJ, Shril S, Hildebrandt F. Whole-exome sequencing identifies FOXL2, FOXA2 and FOXA3 as candidate genes formonogenic congenital anomalies of the kidneys and urinary tract. Nephrol Dial Transplant. 2022 Sep 22;37(10):1833-1843. doi: 10.1093/ndt/gfab253. PMID: 34473308; PMCID: PMC9755999.
3. Bjornstad EC, Krallman KA, Askenazi D, Zappitelli M, Goldstein SL, Basu RK; SPARC Investigators. Preliminary Assessment of Acute KidneyInjury in Critically Ill Children Associated with SARS-CoV-2 Infection: AMulticenter Cross-Sectional Analysis. Clin J Am Soc Nephrol. 2021 Mar8;16(3):446-448. doi: 10.2215/CJN.11470720. Epub 2020 Nov 3. PMID:33144276; PMCID: PMC8011012.
4.  Basu RK, Kaddourah A, Goldstein SL; AWARE Study Investigators. Assessment of a renal angina index for prediction of severe acute kidney injury in critically ill children: a multicentre, multinational,prospective observational study. Lancet Child Adolesc Health. 2018 Feb;2(2):112-120. doi: 10.1016/S2352-4642(17)30181-5. PMID: 30035208; PMCID: PMC6053052.
5. Kezić A, Stajic N, Thaiss F. Innate Immune Response in Kidney Ischemia/Reperfusion Injury: Potential Target for Therapy. J ImmunolRes. 2017;2017:6305439. doi: 10.1155/2017/6305439. Epub 2017 Jun 6.PMID: 28676864; PMCID: PMC5476886.
6. Peco-Antić A, Stajić N, Krstić Z, Bogdanović R, Miloševski-Lomić G, Đukić M, Paripović D. Associated extrarenal vascular diseases may complicate the treatment and outcome of renovascular hypertension. Acta Paediatr. 2016 Jan;105(1):e35-41. doi: 1111/apa.13229. Epub 2015 Nov 4. PMID: 26437121.
7. Bogdanović R, Kuburović V, Stajić N, Mughal SS, Hilger A, Ninić S, Prijić S, Ludwig M. Liddle syndrome in a Serbian family and literature review of underlying mutations. Eur J Pediatr. 2012 Mar;171(3):471-8. doi: 10.1007/s00431-011-1581-8. Epub 2011 Sep 29. PMID: 21956615.
8.  Stajić N, Putnik J, Paripović A, Bogdanović R. Transient pseudohypoaldosteronism. Srp Arh Celok Lek. 2011 Jan-Feb;139(1-2): 37-43. Serbian. doi: 10.2298/sarh1102037s. PMID: 21568081.
9. Bogdanović R, Draaken M, Toromanović A, Dordević M, Stajić N, Ludwig M. A novel CLCN5 mutation in a boy with Bartter-like syndrome and partial growth hormone deficiency. Pediatr Nephrol. 2010 Nov;25 (11):2363-8. doi: 10.1007/s00467-010-1615-x. Epub 2010 Aug 1. PMID: 20680351.
10. Hunter KB, Lücke T, Spranger J, Smithson SF, Alpay H, André JL, Asakura Y, Bogdanovic R, Bonneau D, Cairns R, Cransberg K, Fründ S,Fryssira H, Goodman D,  Helmke K, Hinkelmann B, Lama G, Lamfers P, Loirat C, Majore S, Mayfield C, Pontz BF, Rusu C, Saraiva JM, Schmidt B, Shoemaker L, Sigaudy S, Stajic N, Taha D, Boerkoel CF. Schimke immunoosseous dysplasia: defining skeletal features. Eur J Pediatr. 2010 Jul;169(7):801-11. doi: 10.1007/s00431-009-1115-9. Epub 2009 Dec 15. PMID: 20013129; PMCID: PMC2876264.
11. Stajić N, Putnik J, Paripović A, Djurić S, Bogdanović R. Congenital nephrotic syndrome. Srp Arh Celok Lek. 2008 Dec;136