Биографија
Др Никола Илић је рођен 22. маја 1991. године у Сокобањи, Србија.
Медицински факултет Универзитета у Београду уписао је 2010. године, а дипломирао у септембру 2016. године са просечном оценом 9,48 (девет, четрдесет осам). Специјализацију из педијатрије завршио је 2021. године, са највишом оценом. Тренутно похађа докторске академске студије из модула епидемиологије на истом факултету.
Професионалну каријеру започео је као клинички лекар на Педијатријској клиници Института за мајку и дете септембра 2016. године. Стално запослење у Институту уследило је 2018. године у оквиру пројекта Министарства здравља Владе Републике Србије за запошљавање 100 најбољих дипломаца медицинских факултета у Србији.
По завршетку специјализације, у периоду од 2021. до 2022. године, др Илић је обављао дужност одељенског лекара у Одељењу педијатријске интензивне неге. У више наврата био је ангажован на пословима медицинске пратње током међународног авио-транспорта животно угрожених пацијената у организацији Министарства здравља Републике Србије.
У току глобалне пандемије вирусом SARS-CoV-2, др Илић је учествовао у лечењу пацијената оболелих од COVID-19 инфекције у оквиру педијатријске интензивне неге у Институту. Током 2022. године, пружио је стручну помоћ Болници за дечије плућне болести и ТБЦ – КБЦ „Др Драгиша Мишовић“ у лечењу педијатријских пацијената оболелих од COVID инфекције.
Од октобра 2022. до данас запослен је у Одељењу дневне болнице педијатријске клинике Института. У оквиру консилијарне амбуланте, учествује са Доц. др Адријаном Сарајлијом у раду Амбуланте за клиничку генетику.
Др Илић је учествовао на бројним националним и међународним стручним скуповима где је имао усмена и постер излагања радова из области клиничке генетике. Континуирано се усавршава кроз различите едукативне програме у иностранству: Ахондроплазија форум у Франкфурту 2023., ESHG конгрес у Берлину 2024., Конгрес ESPE у Хагу 2023., Семинар о ЛАЛ-дефицијенцији у Бледу 2024.
Члан је више професионалних удружења, укључујући Српско лекарско друштво и Лекарску комору Србије, где је активан од 2016. године. Др Илић је такође активан у међународним организацијама попут European Society of Human Genetics од 2023. године.
Учестовао је у увођењу Института у Европски регистар ретких болести костију и поремећаја минерализације у оквиру Европског регистра ретких болести ендокринологије (The European Registries for Rare Endocrine and Bone Conditions), где тренутно обавља функцију менаџера података.
Истраживачка интересовања
Генетичка основа интелектуалне ометености, ретке болести костију, кардиогенетика, дисморфологија.
Референце од значаја
- Илић Н, Марић Н, Мавер А, Арменгол Л, Крављанац Р, Ћирковић Ј, Крстић Ј, Радивојевић Д, Ћирковић Ј, Остојић С, итд. Reverse Phenotyping after Whole-Exome Sequencing in Children with Developmental Delay/Intellectual Disability—An Exception or a Necessity? Genes 2024, 15, 789.
- Красић С, Диздаревић И, Илић Ј, Илић Н, Сарајлија А, Чехић М, итд. Aortic Arch Bare Metal Stenting in a 10-Years-Old Boy with DiGeorge Syndrome Using Overdrive External Pacing. SciVolks Open Access. 2024;3(3). ISSN: 2755-1660
- Париповић А, Мавер А, Стајић Н, Путник Ј, Остојић С, Алимпић Б, Илић Н, Сарајлија А. Expanding the Phenotypic Spectrum: Chronic Kidney Disease in a Patient with Combined Oxidative Phosphorylation Defect 21. Balkan J Med Genet. 2024 Мар 12;26(2):59-64. doi: 10.2478/bjmg-2023-0016. PMID: 38482264; PMCID: PMC10932596.
- Парезановић М, Илић Н, Остојић С, Стевановић Г, Јечменица Ј, Мавер А, Сарајлија А. Sensorineural Hearing Loss in a Child with Succinic Semialdehyde Dehydrogenase Deficiency. Balkan J Med Genet. 2023 Јул 31;26(1):63-68. doi: 10.2478/bjmg-2023-0008. PMID: 37576789; PMCID: PMC10413887
- Крављанац Р, Илић Н, Крављанац Ђ. Concussive seizure in a 16-year-old football goalkeeper. Epileptic Disord 2021; 23 (3): 531; Publisher January 2021