Др сц. Данијела Радивојевић

Едукација

• 2006:   Доктор наука – биолошке науке, Последипломске докторске студије на Биолошком факултету Универзитета у Београду, смер Генетика
• 1999:   Магистар биолошких наука, Последипломске студије – магистеријум на Биолошком факултету Универзитета у Београду, смер Генетика
• 1995:   Дипломирани молекуларни биолог и физиолог, Биолошки факултет Универзитета у Београду, студијска група Молекуларна биологија и физиологија, смер Експериментална биомедицина

Избор у научно-истраживачка звања

• 2022: Научни сарадник на Биолошком факултету Универзитета у Београду, област Биологија, поновни избор
• 2014:  Научни сарадник на Биолошком факултету Универзитета у Београду, област Биологија, поновни избор
• 2007: Научни сарадник на Биолошком факултету Универзитета у Београду, област Биологија
• 1999: Истраживач сарадник на Биолошком факултету Универзитета у Београду, област Биологија

Чланство

• Друштво генетичара Србије, секција Медицинска генетика
• Српско друштво за молекуларну биологију (MolBioS)
• European Society of Human Genetics (ESHG)
• European Cytogeneticists Association (ECA)
• EQA оцењивач-сарадник удружења European Molecular Genetics Quality Network (EMQN)
• Сарадник на међународном пројекту CFTR2

Референце од значаја

1. Ilic N, Maric N, Maver A, Armengol L, Kravljanac R, Cirkovic J, Krstic J, Radivojevic D, Cirkovic S, Ostojic S, Krasic S, Paripovic A, Vukomanovic V, Peterlin B, Maric G, Sarajlija A. Reverse Phenotyping after Whole-Exome Sequencing in Children with Developmental Delay/Intellectual Disability – An Exception or a Necessity? Genes 2024; 15(6): 789.
2. Kosac A, Pesovic J, Radenkovic L, Brkusanin M, Radovanovic N, Djurisic M, Radivojevic D, Mladenovic J, Ostojic S. Kovacevic G , Kravljanac R, Savic Pavicevic D, Milic Rasic V. LTBP4, SPP1, and CD40 Variants: Genetic Modifiers of Duchenne Muscular Dystrophy Analyzed in Serbian Patients. Genes (Basel) 2022; 13(8): 1385.
3. Dobrić B, Radivojević D, Ječmenica J, Fanis P, Neocleous V, Phylactou LA, Đurišić M. Prevalence of variants in DFNB1 locus in Serbian patients with autosomal recessive non-syndromic hearing loss. Genetika 2022;54(1):447-56.
4. Dobric B, Radivojevic D, Jecmenica J., Neocleous V., Fanis P., Phylactou L.A., Djurisic M. Audiological features in Serbian patients with hearing impairment identified with c.35delG in the GJB2 gene. Srp Arh Celok Lek 2021; 149(11-12):685-690.
5. Sosic GM, Sretenovic S, Radivojevic D, Jovic N, Varjacic M. Impact of gene variants FV Leiden, FII G20210A, MTHFR C667T and PAI-1 4G/5G on pregnancy loss in women from Central Serbia. Ser J Exp Clin Res (Experimental and Applied Biomedical Research (EABR)) 2020; 21(1): 19-25.
6. Dobric B, Radivojevic D, Lalic T, Miskovic M, Cirkovic S, Djordjevic M, Djurisic M. Incidence of genetic causes of idiopathic male infertility in Serbia – ten years’ experience of single centre. Genetika 2019; 51(3): 1009-1019.
7. Aguilera CA, Vinas-Jornet M, Baena N, Gaban E, Fernandez C, Capdevila N, Cirkovic S, Sarajlija A, Miskovic M, Radivojevic D, Ruiz A, Guitart M. Novel intragenic deletions within UBE3A gene in two unrelated patients with Angelman Syndrome: Case report and review of the literature. BMC Med Genet 2017; 18(1):137.
8. Miskovic M, Lalic T, Radivojevic D, Cirkovic S, Ostojic S, Guc-Scekic M. Ten years of experience in molecular prenatal diagnosis and carrier testing for spinal muscular atrophy among families from Serbia. Int J Gynaecol Obstet. 2014 Jan;124(1):55-8.
9. Radivojevic D, Sovtic A, Minic P, Grkovic S, Guc-Scekic M, Lalic T, Miskovic M. Newborn screening for CF. Pediatr Int 2013; 55(2): 181-4.