Едукација
- 2015: Специјалиста биолог, Академске специјалистичке студије на Биолошком факултету Универзитета у Београду, смер Генетика
- 2014: Доктор наука – биолошке науке, Докторске студије на Биолошком факултету Универзитета у Београду, смер Генетика
- 2002: Дипломирани молекуларни биолог и физиолог, Биолошки факултет Универзитета у Београду, студијска група Молекуларна биологија и физиологија, смер Биомедицина
Чланство
- Друштво генетичара Србије, секција Медицинска генетика
- European Society of Human Genetics (ESHG)
- European Cytogeneticists Association (ECA)
Референце од значаја
- Sunjog K, Cirkovic S, Vukovic-Gacic B, Guc-Scekic M, Miskovic M, Vujic D, Skoric D. Comet assay and cytogenetic findings in differential diagnosis of Fanconi anemia. Genetika 2019; 51(3): 1113-26.
- Dobric B, Radivojevic D, Lalic T, Miskovic M, Cirkovic S, Djordjevic M, Djurisic M. Incidence of genetic causes of idiopathic male infertility in Serbia – ten years’ experience of single centre. Genetika 2019; 51(3): 1009-1019.
- Aguilera CA, Vinas-Jornet M, Baena N, Gaban E, Fernandez C, Capdevila N, Cirkovic S, Sarajlija A, Miskovic M, Radivojevic D, Ruiz A, Guitart M. Novel intragenic deletions within UBE3A gene in two unrelated patients with Angelman Syndrome: Case report and review of the literature. BMC Med Genet 2017; 18(1):137.
- Miskovic M, Lalic T, Radivojevic D, Cirkovic S, Ostojic S, Guc-Scekic M. Ten years of experience in molecular prenatal diagnosis and carrier testing for spinal muscular atrophy among families from Serbia. Int J Gyn Obst 2014; 124(2014): 55-8.
- Radivojevic D, Sovtic A, Minic P, Grkovic S, Guc-Scekic M, Lalic T, Miskovic M. Newborn screening for CF. Pediatr Int 2013; 55(2): 181-4.
- Miskovic M, Lalic T, Radivojevic D, Cirkovic S, Vlahovic G, Zamurovic D, Guc-Scekic M. Lower incidence of deletions in the survival of motor neuron gene and the neuronal apoptosis inhibitory protein gene in children with spinal muscular atrophy from Serbia. Tohoku J Exp Med 2011; 225(3): 153-9.