loader image

Др сц. Марина Ђуришић

Начелник лабораторије за медицинску генетику

Молекуларни биолог на пословима клиничке лабораторијске дијагностике

Едукација

  • 2014:   Доктор биолошких наука, Биолошки факултет Универзитета у Београду.
  • 2013:   Специјалиста биологије, област генетика, Биолошки факултет Универзитета у Београду.
  • 2002:   Магистар биолошких наука, Биолошки факултет Универзитета у Београду.
  • 1995:   Дипломирани молекуларни биолог и физиолог, Биолошки факултет Универзитета у Београду.

Избор у научно-истраживачка звања

  • 2002: Истраживач сарадник на Биолошком факултету Универзитета у Београду, област Биологија

Чланство

  • Друштво генетичара Србије (председник секције за Медицинску Генетику)
  • European Society of Human Genetics (ESHG)
  • European Cytogeneticists Association (ECA)

Референце од значаја

  1. Kosac A, Pesovic J, Radenkovic L, Brkusanin M, Radovanovic N, Djurisic M, Radivojevic D, Mladenovic J, Ostojic S, Kovacevic G, Kravljanac R, Savic Pavicevic D, Milic Rasic V. LTBP4SPP1, and CD40 Variants: Genetic Modifiers of Duchenne Muscular Dystrophy Analyzed in Serbian Patients. Genes (Basel). 2022 Aug 4;13(8):1385. doi: 10.3390/genes13081385. PMID: 36011296; PMCID: PMC9407083.
  2. Dobrić Bojana, Radivojević Danijela, Ječmenica Jovana, Neocleous Vassos, Fanis Pavlos, Phylactou Leonidas A., Đurišić Marina. Audiološke karakteristike kod bolesnika iz Srbije sa oštećenjem sluha sa identifikovanom mutacijom c.35delG gena GJB2. Srpski arhiv za celokupno lekarstvo, vol. 149, br. 11-12, str. 685-690, 2021
  3. Samardzija G, Stevovic TK, Djuricic S, Djokic D, Djurisic M, Ciric D, Martinovic T, Bumbasirevic V, Vujic D. Aggressive human neuroblastomas show a massive increase in the numbers of autophagic vacuoles and damaged mitochondria. Ultrastruct Pathol. 2016 Sep-Oct;40(5):240-8. doi: 10.1080/01913123.2016.1187689. Epub 2016 Aug 16. PMID: 27669398.
  4. Othman MAK, Đurišić M, Samardzija G, Vujić D, Lakic N, Zecevic Z, Al-Shaheri F, Aroutiounian R, Melo JB, Carreira IM, Meyer B, Liehr T. Complex karyotype with cryptic FUS gene rearrangement and deletion of NR3C1 and VPREB1 genes in childhood B-cell acute lymphoblastic leukemia: A case report. Oncol Lett. 2020 Apr;19(4):2957-2962. doi: 10.3892/ol.2020.11387. Epub 2020 Feb 12. PMID: 32218851; PMCID: PMC7068616.
  5. Othman MA, Vujić D, Zecević Z, Đurišić M, Slavković B, Meyer B, Liehr T. A cryptic three-way translocation t(10;19;11)(p12.31;q13.31;q23.3) with a derivative Y-chromosome in an infant with acute myeloblastic leukemia (M5b). Gene. 2015 Jun 1;563(2):115-9. doi: 10.1016/j.gene.2015.02.064. Epub 2015 Feb 25. PMID: 25725124.

Контакт

Call Now Button