Биографија
Лични подаци: рођена 21. октобра 1961. године у Београду, СФР Југославија.
Академске квалификације: на Медицинском факултету у Београду дипломирала је 1985. године после четворогодишњег школовања са просечном оценом 9,96 као студент генерације. Стручни испит положила је 1987. године. Специјалистички испит из педијатрије положила је 1994. године у Београду са највишом оценом. Магистарску тезу под насловом: Праћење статуропондералног и психомоторног развоја деце са конгениталним хипотиреоидизмом откривеним скрининг програмом одбранила је 2001. године на Медицинском факултету у Београду. Докторску тезу под називом: Ендокринолошки поремећаји код деце и адолесцената после трансплантације матичних ћелија хематопоезе одбранила је 2008. године. Звање научног сарадника стекла је 2012. године.
Професионално искуство: ради са децом која имају ендокринолошке поремећаје како на одељењу, тако и у амбуланти од тренутка кад је постала лекар специјалиста педијатрије. Као предавач по позиву, држала је предавања из различитих области ендокринологије на бројним сасатанцима у земљи, али и у Подгорици, Тузли, Бијељини и Бања Луци. Један је од организатора пројекта „Све је стало, само деца расту“ којим је уведено редовно мерење телесне висине деце у вртићима и правовремено откривање поремећаја раста. Пројекат је почео 2022. године и траје још увек.
Усавршавања у иностранству: студент у зимској школи Европског удружења за педијатријску ендокринологију (ЕСПЕ) 1998. у Бугарској. Као један од најбољих студената одлази и на летњу школу Европског удружења за педијатријску ендокринологију (ЕСПЕ) 1998. у Фиренци, Италија; студент на курсу „Методи истраживања из области раста-теорија и пракса“ 2000. године у Стокхолму, Шведска; клинички лекар на едукацији у Краљевској болници за болесну децу у Единбургу, Шкотска од фебруара до маја 2002 (према избору ЕСПЕа), активни учесник састанака АТТД (састанак посвећен новим технологијама у дијабетесу), ЕСПЕ и ИСПАД (Међународно удружење за дечији и адолесцентни дијабетес) сваке године у последњих 20 година.
Чланство: међународно удружење за педијатријски и адолесцентни дијабетес (ИСПАД) од 1998. до 2019, Међународно удружење за неонатални скрининг (ИСНС) од 2003. године, Европско удружење за педијатријску ендокринологију (ЕСПЕ) од 2008. до 2012. године.
Области посебног интересовања: неонатални скрининг на конгенитални хипотироидизам и конгениталну адреналну хиперплазију, рано откривање деце ниског раста, дијабетес мелитус, очување фертилитета и ендокринолошки поремећаји после терапије малигних болести
Референце од значаја
- Vukovic R, Milenkovic T, Soldatovic I, Pekic S, Todorovic S, Mitrovic K. Triptorelin stimulated luteinizing hormone concentrations for diagnosing central precocious puberty – study of diagnostic accuracy. Endocrine 2022, 75(3):934-941. IF 3,6
- Bacila I, Freeman N, Daniel E, Sandrk M, Bryce J, Rashid Ali S, …., Milenkovic T… et al. International pracitce of corticosteroid replacement therapy in congenital adrenal hyperplasia: data from I-CAH registry. EJE 2021; 184:553-63. IF 5.308
- Raicevic M, Milenkovic T, Hussain K, Djordjevic M, Martic J, Todorovic S, Mitrovic K, Sarajlija A, Vukovic R. Clinical and genetic characteristics of patients with congenital hyperinsulinism in 21 non-consanguioneous families from Serbia. European Journal of Pediatrics 2021; 180: 2815-21 IF 2.305
- KoracinV, Mlinaric M, Baric I, Brincat I, Djordjevic M, Drole Torkar A, Fumic K, Kocova M, Milenkovic T, Moldovanu F, Mulliqi Kotori V, Iuliana Nanu M, Iztok Remec Z, Repic Lampret B, Platis D, Savov A, Samardzic M, Suzic B, Szatmari I, Toromanovic A, Zerjav Tansek M, Battelino T, Groselj U. Current status of newborn screening in southeastern Europe. Frontiers in Pediatrics 2021. May 7:9:648939. doi: 10.3389/fped.2021.648939. IF 2.76
- Neumann U, van der Linde A, Krone RE, Krone NP, Guven A, Guran T…..Milenkovic T et al. Treatment of congenital adrenal hyperplasia in children aged 0-3 years: a retrospective multicenter analysis of salt supplementation, glucocorticoid and mineralocorticoid medication, growth and blood pressure. European Journal of Endocrinology 2021; 186: 587-96. IF 6.664
- Bojanin D, Vekic J, Milenkovic T, Vukovic R, Zeljkovic A, Stefanovic A, Janac J, Ivanisevic J, Mitrovic K, Miljkovic M, Spasojevic-Kalimanovska V. Association between proprotein convertase subtilisin/kexin 9 (PCSK9) and lipoprotein subclasses in children with type 1 diabetes mellitus: effects of glycemic control. Atherosclerosis 2019; 280:14-20. IF 4,467
- Milenkovic T, Vukovic R, Radojicic B, Mitrovic K, Todorovic S, Zatezalo Lj. Thirty years of the newborn screening program in Central Serbia: the missed cases of congenital hypothyroidism.Turkish Journal of Pediatrics 2019; 61: 319-24. IF 0,498
- Mitrovic K, Vukovic R, Milenkovic T, Todorovic S, Radivojcevic J, Zdravkovic D. Changes in the incidence and etiology of congenital hypothyroidism detected during 30 years of a screening program in Central Serbia. Eur J Pediatr 2016, 175:253-9. IF 1,921
- Sarajlija A, Milenkovic T, Djordjevic M, Mitrovic K, Todorovic S, Kecman B, Hussain K. Early presentation of hyperinsulinism/hyperammonemia syndrome in three Serbian patients. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2016; 8: 228–31. IF 1,538
- Vukovic R, Jesic MD, Vorgucin I, Stankovic S, Folic N, Milenkovic T, Sajic S, Katanic D, Zivic S, Markovic S, Soldatovic I. First report on the nationwide incidence of type 1 diabetes and ketoacidosis at onset in children in Serbia: a multicenter study. Eur J Pediatr 2018; 177: 1155-62. IF 2,188