Др сц. Сања Ћирковић

Образовање

• 2014: Специјалиста биолог, Академске специјалистичке студије на Биолошком факултету Универзитета у Београду, смер Генетика
• 2012: Доктор наука – биолошке науке, Докторске студије на Биолошком факултету Универзитета у Београду, смер Генетика
• 2002: Дипломирани молекуларни биолог и физиолог, Биолошки факултет Универзитета у Београду, студијска група Молекуларна биологија и физиологија, смер Примењена генетика

Професионално искуство

Постнатална и пренатална цитогенетичка и молекуларна дијагностика наследних болести у Лабораторији за медицинску генетику ИМД (2003 – )

Чланство

• Друштво генетичара Србије, секција Медицинска генетика (2008 – )
• Српско друштво за молекуларну биологију (MolBioS) (2019 – )
• European Society of Human Genetics (ESHG) (2013 – )
• European Cytogeneticists Association (ECA) (2015 – )

Референце од значаја

1. Ilic N, Maric N, Maver A, Armengol L, Kravljanac R, Cirkovic J, Krstic J, Radivojevic D, Cirkovic S, Ostojic S, Krasic S, Paripovic A, Vukomanovic V, Peterlin B, Maric G, Sarajlija A. Reverse Phenotyping after Whole-Exome Sequencing in Children with Developmental Delay/Intellectual Disability – An Exception or a Necessity? Genes 2024; 15(6): 789.
2. Pešić M, Dragašević Mišković N, Marjanović A, Dobričić V, Maksimović N, Svetel M, Perović D, Novaković I, Ćirković S, Stanković I, Kostić V. Premutations in the FMR1 gene in Serbian patients with undetermined tremor, ataxia and parkinsonism. Neurological Research 2021; 43(4): 321-6.
3. Sunjog K, Cirkovic S, Vukovic-Gacic B, Guc-Scekic M, Miskovic M, Vujic D, Skoric D. Comet assay and cytogenetic findings in differential diagnosis of Fanconi anemia. Genetika 2019; 51(3): 1113-26.
4. Dobric B, Radivojevic Р, Lalic T, Miskovic M, Cirkovic S, Djordjevic M, Djurisic M. Incidence of genetic causes of idiopathic male infertility in Serbia: Ten years’ experience of single centre. Genetika 2019; 51(3): 1009-19.
5. Aguilera CA, Vinas-Jornet M, Baena N, Gaban E, Fernandez C, Capdevila N, Cirkovic S, Sarajlija A, Miskovic M, Radivojevic D, Ruiz A, Guitart M. Novel intragenic deletions within UBE3A gene in two unrelated patients with Angelman Syndrome: Case report and review of the literature. BMC Med Genet 2017; 18(1):137.
6. Miskovic M, Lalic T, Radivojevic D, Cirkovic S, Ostojic S, Guc-Scekic M. Ten years of experience in molecular prenatal diagnosis and carrier testing for spinal muscular atrophy among families from Serbia. Int J Gyn Obst 2014; 124(2014): 55-8.
7. Vujić D, Petrović S, Lazić E, Kuzmanović M, Leskovac A, Joksić I, Mićić D, Jovanović A, Zečević Ž, Guć-Šćekić M, Ćirković S, Joksić G. Prevalence of FA-D2 Rare Complementation Group of Fanconi Anemia in Serbia. Ind J Pediatr 2014; 81(3): 260-5.
8. Liehr T, Cirkovic S, Lalic T, Guc-Scekic M, de Almeida C, Weimer J, Iourov I, Melaragno MI, Guilherme RS, Stefanou EG, Aktas D, Kreskowski K, Klein E, Ziegler M, Kosyakova N, Volleth M, Hamid AB. Complex small supernumerary marker chromosomes – an update. Mol Cytogenet 2013; 6(1): 46.
9. Ćirković S, Srdić-Rajić T, Guć-Šćekić M, Vujić D, Škorić D: Cell cycle analysis in patients with Fanconi anemia from Serbia . Genetika 2013; 45(1): 451-8.1.