Биографија
- Основне студије завршила је у периоду 1993-1998. Хемијски факултет (ПМФ) Универзитета у Београду-смер биохемије звање дипломирани биохемичар
- Постдипломске студије завршила је у периоду 1999-2003. Хемијски факултет (ПМФ) Универзитета у Београду -смер биохемија звање магистар биохемијских наука
- Докторске студије завршила је у периоду 2003-2007. Медицински факултет одсек патофизиологије Универзитета у Крагујевцу звање доктор медицинских наука
- Од 1999. запослена је као дипломирани биохемичар у лабораторији за испитивање урођених поремећаја метаболизма Института за здравствену заштиту мајке и детета Србије „др Вукан Чупић“
- Од 2008. запослена је као сарадник у постдипломској и специјалистичкој настави из области клиничке биохемије и области лабораторијске медицине по уговору о делу на Медицинском факултету Универзитета у Београду
- Од 2009. начелник лабораторије за испитивање урођених поремећаја метаболизма Института за здравствену заштиту мајке и детета Србије „др Вукан Чупић“
- Од 2009. сертификовна је за рад у области дијагностике анализе аминокиселина Biochrome Cambridge UK
- Од 2014. сертификована је за дијагностику амоацидемија, органских ацидурија и мукополисахаридоза од стране европске мреже за дијагностику и терапијску контролу урођених поремећаја метaболизма-ERNDIM чиме je евалуирана субспецијалност
- Од 2015. сертификована је за дијагностику лизозомалних болести професионалном обуком у The Meyer Children Hospital u Firenci-Италија од стране Prof. dr Amelia Morrone
- Током 2016. прошла је професионалну обуку у области проширеног неонаталног скрининга тандемском масеном спектрометријом од стране PhD Dr.phil.nat. Jurgen G. Okun и Dr. rer. nat. Dirk Kohlmueller у Универзитетској дечијој болници Хајделберг-Немачка.
- Чланство у удружењу за студије урођених поремећаја метаболизма SSIEM– члан од 2010 године
Област професионалног интересовања и истраживања
Интоксикацијске болести метаболизма, митохондријалне болести, лизозомалне болести
Награде и признања
Плакета за значајне резултате на унапређењу медицинске науке и струке од стране Српског Лекарског Друштва (СЛД) 2015. године
Референце од значаја
- Grkovic S.,Djordjevic M., Sarajlija A., Kecman B., Kravljanac R. Macrocephaly, slowly progressive distonia and history of febrile seizures in siblings with L-2-hydroxy-glutaric aciduria. J Inherit Metab Dis 2014; 37: S98.
- Djordjevic M., Sarajlija A., Martic J., Kecman B., Grkovic S., Kravljanac R., Stajic N., Nikolic Lj., Jankovic B. Epidemiology of inherited metabolic disease in intesive care setting: Serbian experience. J Inherit Metab Dis 2014; 37: S46.
- Sarajlija A, Prijic S, Djordjevic M, Kecman B, Grkovic S. Cardiac involvement in untreated patients with severe phenotype of Hunter disease. J Inherit Metab Dis 2014; 37: S137.
- Sarajlija A., Đurić M., Kišić Tepavčević D., Grković S., Đorđević M. Vitamin D deficiency in Serbian patients with Rett syndrome. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 2013; E1972-E1978.
- Radivojević D., Sovtić A., Minić P., Grković S., Guč-Šćekić M., Lalić T., Miškovic M. Newborn Screening for Cystic Fibrosis in Serbia – A Pilot Study. Pediatrics International 2012; 1-4.
- Grković S., Nikolić R., Đorđević M., Puzigaća Ž., Vujić D., Ilić P. A novel mutation of the ABCD1 gene in Serbian X-adrenoleukodistrophy. Balkan Journal of Medical Genetics 2008; 11(1): 65-67.
- Grković S., Nikolić R., Đorđević M., Živančević Simonović S., Đorđević Denić G., Kecman B., Puzigaća Ž.: X-linked adrenoleukodistrophy: diagnosis, pathogenesis and prenatal diagnosis. Balkan Journal of Medical Genetics 2006; 9 (1&2): 27-30.
- Stoiljković M., Jovanović J., Đorđević M., Grković S., Dražić M., Petručev V., Tošić N., Đurašević T., Stojanov Lj., Pavlović S.: Molecular and phenotypic characteristics of patients with phenylketonuria in Serbia and Montenegro. Clinical Genetics 2006; 70: 1-5.
- Grković S., Jankov R., Čvorkov-Dražić M., Nikolić R. Analisis of organic acids in human fluids by capillary gas chromatography: a new approach. Journal of Medical Science 2003; 3(4): 307-313.